目前，2,174名患有五种孤儿和遗传性遗传病的儿童接受国家预算资助的免费诊断、药物和专业营养。

随着诊断质量的提高，新型罕见病的出现正在被识别，需要治疗和支持的儿童数量不断增加。

    已经制定了一项 2026-2030 年计划，以加强对患有罕见和遗传性遗传病的儿童的医疗和社会援助。根据该计划，国家资助涵盖的条件数量将从五种增加到十种，受益人的年龄限制将从 18 岁延长到 21 岁。

  总共将拨款 9610 亿苏姆用于实施。总统签署了一项批准该计划的法令。

    国家元首签署了相应的法令并批准了该计划。

   总统还听取了医药业发展、招商引资、“塔什干制药园”工业区项目实施情况以及为确保药品质量和安全所做的持续努力的情况。

   该部门的企业生产了价值5万亿苏姆的商品，出口了价值1.72亿美元的产品，吸引了2.86亿美元的投资，其中包括2.57亿美元的外国投资。

   国内35家企业已开始生产205种药品，出口到达55个国家。仅今年一年，就有16个项目投入使用，总价值2900万美元，创造了830个新工作岗位。

    为确保质量和安全，在61家企业引入GMP标准，在486家配送仓库引入GDP，在9450家药店引入GPP

报告还谈到了在为进口药品设定参考价格时防止价格纵的措施。

    目前，在7600种进口药品类型中，有4900种未纳入基准国家参考价目表。根据拟议措施，从 2026 年 1 月 1 日开始，2,600 种处方药的平均价格预计将下降 40-50%。

    还审查了关于改进药品公共采购机制的问题。为消除低质量产品和腐败风险，所有采购都将通过专门的在线平台 farma.xarid.uz 进行。

     该系统启动后，只有具有所需认证（GMP、ISO：13485、GDP）的制造商、分销商和供应商才有资格参与。

   公共采购量以及经认证的制造商和分销商的登记册将公开。

   该系统将采用自动化机制，以确保药品的购买价格不超过既定的参考水平。

    总统指示，到 2026 年 1 月 1 日，建立一个专门的平台，以确定公共医疗机构对药品和医疗设备的需求，并更有效地管理库存。

     还介绍了药品和医疗器械国家注册新程序的信息。

    新机制规定了基于技术转让的生产，使外国制药公司能够使用当地设施生产产品，并通过加速流程获得国家注册。

    正在创造条件，将新型生物技术和细胞制剂引入医疗实践，旨在治疗受损组织、生长单个器官和恢复身体的功能能力。

     仿制药的临床试验及其结果评估将按照国际标准进行，同时缩短此类药物的注册时间。一级安全级医疗器械（无菌、测量和侵入性医疗器械除外）将免于实验室和临床测试。

总统沙夫卡特·米尔济约耶夫批准了提出的建议，并指示到 2025 年底全面实施价值 1.66 亿美元的 32 个投资项目，创造 1,500 个新就业机会，增加产量和出口量，并降低处方药价格。